Distrofia Muscular Facioescapulohumeral en niños: Cómo detectarla y tratarla
El 20 de junio es el Día Mundial de la Distrofia Muscular Facioescapulohumeral (distrofia FEH), una enfermedad neuromuscular de origen genético, caracterizada por debilidad muscular progresiva principalmente de los músculos de cara, hombros y brazos. Veamos cómo se desarrolla la Distrofia Muscular Facioescapulohumeral en niños, cuáles son sus síntomas y qué tratamiento tiene.
Leer MásCuando tu peque tiene un agujero en el corazón: Foramen oval permeable en recién nacidos
El foramen oval o agujero oval es una abertura natural que existe en el corazón de los bebés durante el embarazo y que se cierra después del nacimiento. Si persiste más allá del primer año de vida se denomina foramen oval permeable (FOP).
Leer Más¿Qué es el síndrome de KBG en los niños?
El síndrome de KBG en niños es una enfermedad rara que conlleva rasgos físicos específicos y provoca retrasos en el desarrollo y problemas de salud de distinto tipo. Está generada por una mutación y no existe tratamiento para ella, aunque sí para los síntomas. Generalmente no conlleva complicaciones graves.
Leer MásConsecuencias del abuso de antibióticos en bebés y niños pequeños
La resistencia a los antibióticos y otros medicamentos antimicrobianos producido, principalmente, por el abuso de estos, es un problema de salud pública que preocupa a nivel internacional. Utilizar antibióticos cuando no es necesario tiene consecuencias para el ser humano.
Leer MásToxocara, un parásito presente en 1 de cada 5 parques de España: ¿Cómo podemos proteger a nuestros peques?
Según varios estudios actuales, una quinta parte de los lugares públicos del mundo están contaminados con huevos de Toxocara, con tasas de prevalencia media que oscilan entre el 13 y el 35 %, según la zona geográfica.
Leer MásEl síndrome de Prader Willi: ¿Qué caracteriza a los bebés con esta enfermedad?
Los bebés con el síndrome de Prader Willi tienen poca fuerza muscular, alteraciones hormonales y sensación de hambre continua. Se trata de una enfermedad rara incurable para la que solo se puede aplicar tratamiento a los síntomas físicos.
Leer Más