La OMS alerta de un aumento de miocarditis grave en bebés asociada a enterovirus en Reino Unido: ¿Cuál es la situación en España?
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha alertado de un aumento de casos de miocarditis grave en bebés, neonatos y lactantes, asociada con la infección por enterovirus en Gales y el suroeste de Inglaterra, con desenlace fatal para dos de los pacientes.
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Uno de cada 10 bebés que nacen en el mundo es prematuro
De cada 10 bebés que nacen en todo el mundo, uno es prematuro; y cada 40 segundos uno de esos bebés muere, alerta un informe de Naciones Unidas.
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El CNT alerta de que el primer contacto con vapeadores y cigarrillos electrónicos se produce a lo 11 años o antes, en parte debido al mal ejemplo de los ‘influencers’
El presidente del Comité Nacional para la Prevención del Tabaquismo (CNPT) ha alertado de que el consumo de tabaco en menores se inicia cada vez antes, «a los 11 años o incluso antes». ¿Cómo? A través de los vapeadores o cigarrillos electrónicos. Una de las vías de contacto con ellos son influencers y streamers de internet.
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Madrid invierte más de dos millones de euros para tratamientos dentales gratuitos a menores de 7 a 16 años, y más de 6 millones para que puedan tener gafas los menores de 14 años que las necesiten
La Comunidad de Madrid financiará la salud bucodental y las gafas que necesiten los menores y llevará a cabo chequeos médicos en los centros educativos.
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¿Qué es el angioedema hereditario?
El angioedema hereditario es una enfermedad rara de origen genético que provoca episodios frecuentes de angioedema no pruriginoso que afecta a la piel, a la submucosa gastrointestinal y a la vía área superior. Suele aparecer en la primera infancia, pero el diagnóstico puede tardar años porque los síntomas son inespecíficos.
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Identifican por primera vez 19 regiones genéticas que explican por qué el TDAH se relaciona con una menor esperanza de vida
Diversos estudios relacionan el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) con una menor esperanza de vida. Científicos del Hospital Vall d’Hebron, entre otros centros de investigación, han descubierto hasta 19 regiones genéticas que se asocian a la vez con este trastorno y con una menor esperanza de vida.
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