3-6 meses

23

Jun'23

El síndrome de Dravet en niños, una patología grave que provoca crisis epilépticas

El síndrome de Dravet es una encefalopatía epiléptica grave que se inicia en el primer año de vida de un bebé. El peque suele tener crisis que habitualmente están desencadenadas por la fiebre y a las que siguen episodios epilépticos. Se trata de una enfermedad fármaco resistente que requiere un control especializado.

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21

Jun'23

Qué es la aniridia y cómo afecta a los niños

La aniridia es una enfermedad de origen congénito y hereditario que se caracteriza por la ausencia del iris. Cada 21 de junio se celebra el Día Internacional de la Aniridia para sensibilizar y concienciar a la población sobre esta enfermedad rara que afecta a 1 de cada 100.000 nacidos, con 470 personas afectadas en España. Hoy analizamos cómo afecta la aniridia en los niños.

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21

Jun'23

La ELA infantil: ¿Puede un menor tener esclerosis lateral amiotrófica?

El 21 de junio se celebra el Día Mundial de la Lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa que afecta principalmente a los adultos. La ELA infantil, es decir, la que afecta a los niños, es excepcional. En el mundo se conocen apenas cuatro casos. De ellos, dos son niños españoles. Y hermanos.

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21

Jun'23

Día Internacional del Síndrome de Syngap: Cómo afecta a los niños

El síndrome Syngap es una enfermedad rara que afecta a unas 883 personas en todo el mundo, 32 de ellas en España. Aprovechamos que el 21 de junio se celebra el Día Internacional del síndrome de Syngap para analizar en qué consiste la enfermedad y cómo afecta a los niños.

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17

Jun'23

Las cosas que echaré de menos y las que no, de la etapa de bebé

Una de las frases que más escuchan las madres primerizas es: «Aprovecha, que la etapa de bebé es muy corta y después la vas a echar de menos». Y entonces piensas «¿que es corta? ¡Si lo días parecen semanas, cómo voy a echar de menos esta sensación de agotamiento de la etapa de bebé de mi hija, y de que es la época más difícil de mi vida! Imposible».

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11

Jun'23

¿Qué es el síndrome de KBG en los niños?

El síndrome de KBG en niños es una enfermedad rara que conlleva rasgos físicos específicos y provoca retrasos en el desarrollo y problemas de salud de distinto tipo. Está generada por una mutación y no existe tratamiento para ella, aunque sí para los síntomas. Generalmente no conlleva complicaciones graves.

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