Relacionan la muerte de 7 recién nacidos en Francia con una variante de Enterovirus, el Echovirus-11. ¿Cuál es la situación en España?
Investigadores franceses han identificado una variante de Echovirus que relacionan con la muerte de 7 recién nacidos en Francia. Este patógeno pertenece al género de Enterovirus. Es la primera vez que se detecta una tasa de mortalidad tan alta por una infección nenonatal por enterovirus.
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Día Internacional del Síndrome de Treacher Collins: El síndrome en recién nacidos
El Síndrome de Treacher Collins es una enfermedad rara, congénita, discapacitante e incurable, que consiste en malformaciones craneofaciales y que afecta a 2 de cada 100.000 nacimientos.
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La saliva de un bebé enfermo puede hacer que la leche materna altere su composición para adaptarse a sus necesidades
La leche materna adapta su composición a las necesidades del bebé y cambia si el bebé está enfermo. Pero ¿cómo es posible? La ciencia demuestra que los pechos de las madres detectan cambios en la saliva del bebé enfermo y cambian la leche según sus necesidades.
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Día Internacional de la Talasemia: Qué es y cómo afecta a bebés y niños
La talasemia es una enfermedad que se caracteriza por un trastorno sanguíneo hereditario que provoca que el cuerpo tenga menos hemoglobina de lo normal, lo que puede provocar anemia. Aprovechando que el 8 de mayo se celebra el Día Internacional de la Talasemia, analizamos cuántos tipos hay, sus síntomas y cómo afecta en el día a día de las personas afectadas.
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El meconio del bebé recién nacido: Todo lo que debes saber
¿Qué es el meconio del recién nacido? ¿Cómo se produce? ¿Por qué está formado? ¿Cuánto tarda en salir? ¿Hasta cuándo es normal que lo expulsen los bebés? ¿Por qué es tan importante? Resolvemos todas tus dudas sobre las primeras deposiciones del bebé.
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Newborn Genomes Programme: El programa que secuenciará el genoma de 100.000 recién nacidos en Reino Unido para detectar 200 enfermedades raras
Se trata del programa más grande del mundo hasta la fecha y permitirá secuenciar el genoma completo de 100.000 recién nacidos para detectar alrededor de 200 enfermedades genéticas raras en los próximos 2 años.
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